бензпирен
Смотреть что такое «бензпирен» в других словарях:
Бензпирен — Бензпирен … Википедия
бензпирен — сущ., кол во синонимов: 2 • бензопирен (1) • канцероген (4) Словарь синонимов ASIS. В.Н. Тришин. 2013 … Словарь синонимов
Бензпирен — См. Бензапирен EdwART. Словарь экологических терминов и определений, 2010 … Экологический словарь
бензпирен — benzpirenas statusas T sritis chemija formulė C₂₀H₁₂ atitikmenys: angl. benzopyrene; benzpyrene rus. бензпирен … Chemijos terminų aiškinamasis žodynas
бензпирен — онкогенное вещество, представляющее собой полициклический ароматический углеводород, образующийся при воздействии высокой температуры на некоторые органические вещества; содержится в выхлопных газах, копченых пищевых продуктах, табачном дыме и т … Большой медицинский словарь
бензпирен — (бензапирен) онкогенное вещество, содержащееся в табачном дыме, выхлопных газах, копченых продуктах и др. Источник: Медицинская Популярная Энциклопедия … Медицинские термины
БЕНЗОПИРЕН — (бензпирен), конденсир. ароматич. углеводород, светло жёлтые кристаллы, tпл 180 °С. Содержится в кам. уг. смоле, табачном дыме, воздухе больших городов, почве. Образуется при пиролизе ацетилена, стирола, тетралина. Канцерогенен … Естествознание. Энциклопедический словарь
Полициклические ароматические углеводороды — Полиароматические углеводороды (ПАУ) органические соединения, для которых характерно наличие в химической структуре трех и более конденсированных бензольных колец. Основными источниками эмиссии техногенных ПАУ в окружающую природную среду… … Википедия
Этиология злокачественных опухолей — Эту статью следует викифицировать. Пожалуйста, оформите её согласно правилам оформления статей. Общая причина злокачественного роста недостаточная активность факторов противоопухолевой защиты, объединяемых в систему антибластомн … Википедия
бензопирен — (бензпирен), светло жёлтые кристаллы, tпл 180°C. Содержится в каменноугольной смоле, табачном дыме, воздухе больших городов, почве. Образуется при пиролизе ацетилена, стирола, тетралина. Канцерогенен. * * * БЕНЗОПИРЕН БЕНЗОПИРЕН (бензпирен),… … Энциклопедический словарь
Как правильно пишется слово «бензпирен»
Источник: Орфографический академический ресурс «Академос» Института русского языка им. В.В. Виноградова РАН (словарная база 2020)
Делаем Карту слов лучше вместе
Привет! Меня зовут Лампобот, я компьютерная программа, которая помогает делать Карту слов. Я отлично умею считать, но пока плохо понимаю, как устроен ваш мир. Помоги мне разобраться!
Спасибо! Я обязательно научусь отличать широко распространённые слова от узкоспециальных.
Насколько понятно значение слова пространность (существительное):
Синонимы к слову «бензпирен»
Предложения со словом «бензпирен»
Значение слова «бензпирен»
Бензпире́н, или бензапире́н — ароматическое соединение, представитель семейства полициклических углеводородов, вещество первого класса опасности. (Википедия)
Отправить комментарий
Дополнительно
Значение слова «бензпирен»
Бензпире́н, или бензапире́н — ароматическое соединение, представитель семейства полициклических углеводородов, вещество первого класса опасности.
Предложения со словом «бензпирен»
К наиболее изученным канцерогенам – химическим веществам, способствующим развитию рака, – относятся бензпирен, нитрозосоединения, ДДТ, фенацитин, люминал, тяжёлые металлы, асбест, мышьяк, анилин, полихлорвинил, абрикосовое и цитрусовые масла, стильбэстрол и др.
Бензпирен является канцерогеном, чья большая опасность заключается в его способности аккумулироваться в организме.
Например, бензпирен влечёт возникновение местного рака кожи или папиллом, то есть они появляются именно в том месте, которое смазывали этим химикатом.
Бензпирен
| Бензпирен | |
 | |
 | |
| Общие | |
|---|---|
| Систематическое наименование | Бенз(a)пирен |
| Химическая формула | C20H12 |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 252,31 г/моль |
| Плотность | 1,24 г/см³ |
| Термические свойства | |
| Температура плавления | 179 °C |
| Температура кипения | 495 °C |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 50-32-8 |
| SMILES | C1\C=C2\C=C/Cc3ccc4cc5ccccc5c1c4c23 |
Образуется при сгорании углеводородного жидкого, твёрдого и газообразного топлива (в меньшей степени при сгорании газообразного).
В окружающей среде накапливается преимущественно в почве, меньше в воде. Из почвы поступает в ткани растений и продолжает своё движение дальше в трофической цепи, при этом на каждой её ступени содержание БП в природных объектах возрастает на порядок (см. Биоаккумуляция).
Контроль содержания бензпирена в природных продуктах производится методом жидкостной хроматографии.
Обладает сильной люминесценцией в видимой части спектра (в концентрированной серной кислоте — А 521 нм (470 нм); F 548 нм (493 нм)), что позволяет обнаруживать его в концентрациях до 0,01 ppb люминесцентными методами.
Содержание
Физические свойства
В чистом виде, представляет собой жёлтые пластинки и иглы, легко расслаивающиеся на более мелкие. Хорошо растворим в неполярных органических растворителях, бензоле, толуоле, ксилоле, ограниченно растворим в полярных, практически нерастворим в воде.
Биологическое воздействие
Бенз(а)пирен является наиболее типичным химическим канцерогеном окружающей среды, он опасен для человека даже при малой концентрации, поскольку обладает свойством биоаккумуляции. Будучи химически сравнительно устойчивым, бенз(а)пирен может долго мигрировать из одних объектов в другие. В результате многие объекты и процессы окружающей среды, сами не обладающие способностью синтезировать бенз(а)пирен, становятся его вторичными источниками. Бенз(а)пирен оказывает также мутагенное действие.
Международная группа экспертов отнесла бенз(а)пирен к числу агентов, для которых имеются ограниченные доказательства их канцерогенного действия на людей и достоверные доказательства их канцерогенного действия на животных. В экспериментальных исследованиях бенз(а)пирен был испытан на девяти видах животных, включая обезьян. В организм бенз(а)пирен может поступать через кожу, органы дыхания, пищеварительный тракт и трансплацентарным путём. При всех этих способах воздействия удавалось вызвать злокачественные опухоли у животных.
Из сотен полициклических ароматических углеводородов (ПАУ) различного строения, обнаруженных в объектах окружающей среды, бен(а)пирен наиболее приоритетен для мониторинга.
Согласно российскому нормативу ГН 2.1.7.2041-06 ПДК бенз(а)пирена в почве = 0.02 мг/кг в сумме с фоновым уровнем.
БЕНЗПИРЕН
Бензпирен [3,4-бензпирен, бенз(а)пирен, бензапирен) — одно из наиболее сильнодействующих канцерогенных соединений. Полициклический ароматический углеводород, C20H12:
Молекулярный вес — 252,30; t°пл 176,5°; t°кип 310°. Бледно-желтое вещество, кристаллизирующееся в виде игл или пластинок, хороню растворимое в бензоле, ацетоне, эфире, в маслах и других органических растворителях; плохо растворимое в воде (0,24 мкмоль на 1 л). В спектре флюоресценции бензпирен имеет три полосы с максимумами при 418, 430 и 458 нм. Вступает в реакцию замещения, сравнительно легко окисляется до образования хинонов, а затем карбоновых кислот.
В лаборатории бензпирен получают из пирена или симметричного гексагидропирена и ангидрида янтарной кислоты. При высоких температурах из алифатических и простых ароматических углеводородов бензпирен синтезируется путем реакции свободных радикалов. Первичные радикалы образуются путем разрыва углеродно-водородных или углеродно-углеродных связей исходных углеводородов (первая фаза процесса). Во второй фазе из первичных радикалов происходит синтез бензпирена путем постепенного и последовательного соединения цепей и дегидрирования.
Бензпирен является одним из наиболее распространенных канцерогенных веществ в окружающей человека среде. Образованно бензпирен в промышленности происходит при высокотемпературных процессах термической обработки органического сырья (перегонка, коксование) и сжигании в условиях, при которых появляются продукты неполного сгорания. Бензпирен обнаруживается во многих продуктах промышленности на предприятиях по переработке каменного угля, горючих сланцев, нефти, на сажевых заводах, установках, вырабатывающих отопительные газы и т. д., а также там, применяются некоторые из продуктов этих производств. Действием бензпирена можно объяснить возникновение профессионального рака кожи у трубочистов, парафинщиков и других работников, кожа которых подвергалась длительному загрязнению смолами, а также случаи рака легких у рабочих газовой промышленности. Канцерогенное действие бензпирена объясняется его взаимодействием с белками нуклеиновыми кислотами, вызывающим нарушения, ведущие к трансформации нормальных клеток в опухолевые. Механизм действия до конца не раскрыт.
Одним из мощных источников выброса бензпирена в атмосферу являются двигатели внутреннего сгорания — значительные количества его находят в составе выхлопных газов автотранспорта и самолетов. Бензпирен можно обнаружить в загрязненном воздухе атмосферной пыли, в почве, водоемах, а также в различных конченых пищевых продуктах и табачном дыме: его находят в тканях легких человека, бронхиальных лимфатических узлах, в секрете сальных желез и моче. Можно сказать, что бензпирен встречается везде, где приходится иметь дело с дымом! или его продуктами. В определенную связь с этим можно поставить увеличение заболеваемости раком легких у жителей больших городов и у курильщиков сигарет.
Канцерогенные свойства бензпирена стали широко изучаться в экспериментах после 1933 года, когда он впервые был выделен из каменноугольной смолы, а затем синтезирован из пирена. При подкожном введении мышам и крысам по 1—2 мг бензпирена в масле саркомы возникают через 4—5 месяцев; при смазывании им кожи (0,5% раствор в бензоле) через 2—3 месяца появляются папилломы, а через 4—5 месяцев — рак почти у 100% животных. Введение бензпирена непосредственно в ткань различных органов животных также вызывает злокачественные опухоли: папилломы и рак преджелудка, плоскоклеточный рак легких, рак матки, опухоли молочных желез и т. д. Кроме новообразований на месте первичной аппликации, бензпирен вызывает у большого числа мышей аденоматозные опухоли легких.
Обмен бензпирена в организме осуществляется по типу реакции детоксикации в печени путей гидроксилирования с образованием 3-гидроксибензпирена, 3,6-бензпиренхинонов и др. Конечные продукты обмена бензпирена выделяются с желчью, а затем с калом, частично с мочой, главным образом в виде парных соединений с серной и глюкуроновой кислотами. Только 1% первоначально введенной в организм дозы бензпирена выводится в неизмененном виде. При изучении динамики появления метаболитов уже через час после введения бензпирена, меченного по углероду (С 14 ), в желчи обнаруживается 6-оксибензпирен-глюкуронид, З-оксибензпирен-глюкуронид, дииоксибензпирен-глюкурониды и ряд других неустойчивых конъюгированных соединений. Через 24 часа после введения в кровь мыши бензпирена, меченного по углероду (С 14 ), 2/3 введенной дозы радиоактивности обнаружено в кале и 1/6 в моче. В дальнейшем меченый углерод в течение еще нескольких дней может быть обнаружен в печени, желчи, жировой ткани, кале и моче. В выдыхаемом воздухе радиоактивность не обнаруживается. Скорость выведения бензпирена и продуктов его обмена из организма животных зависит от способа введения, растворителя и дозы вводимого канцерогена. Так, при внутрибрюшинном введении бензпирена в жировом растворителе канцероген выводится из организма мыши в 15 раз быстрее, чем при подкожном введении. При подкожном введении бензпирена в жировом растворителе, в водной эмульсии и в белковом растворителе быстрее всего выводится бензпирен, введенный с белковым растворителем, медленнее всего — в жировом растворителе. При внутривенном введении бензпирена характер растворителя сказывается на скорости выведения в наименьшей степени. При увеличении дозы вводимого бензпирена происходит пропорциональное увеличение его выведения из организма. Однако существует порог дозировки, после достижения которого дальнейшего увеличения выделения метаболитов не происходит.
По мере окисления исходной молекулы бензпирена в процессе метаболизма канцерогенная активность уменьшается (оксипроизводные оказались менее активными). Закономерности метаболизма бензпирена были изучены не только в организме, но и в культуре тканей. Они имеют место и при деградации этого вещества в окружающей среде, например в почве, сточных водах, донных отложениях и т. д. Этот процесс биологической очистки осуществляется бактериальной флорой.
Применяемая в СССР и за рубежом методика определения бензпирена и других полициклических ароматических углеводородов включает несколько этапов.
1. Экстракция смолистых веществ, главным образом бензолом.
2. Фракционирование на колонке с окисью алюминия.
3. Идентификация бензпирена, которая чаще всего производится наиболее чувствительным спектральным методом. При этом используют как спектры флюоресценции, так и спектры поглощения. В замороженных растворах нормальных парафиновых углеводородов спектры флюоресценции бензпирена и других полициклических ароматических углеводородов состоят из большого числа тонких и четких линий. Такие «квазилинейчатые» спектры обладают выраженной индивидуальностью (Э. В. Шпольский и др., 1952). Использование эффекта Шпольского значительно повышает чувствительность метода определения бензпирена (до 0,001 мкг).
4. Для количественного определения используют метод добавок, или метод внутреннего контроля. Применяемый метод высоко избирателен и позволяет определять бензпирен в смесях самого сложного состава.
Разработка и применение тонких и точных методов определения бензпирена в окружающей среде и в организме человека создало предпосылки для профилактических мероприятий: обнаружение источников выброса бензпирена, введение технологических усовершенствований (улучшение сжигания) в производство (особенно коксохимическую и нефтяную промышленность), а также в конструкцию и эксплуатацию двигателей внутреннего сгорания, рациональное градостроительство, личная гигиена. Твердо установленная зависимость канцерогенного эффекта от дозы бензпирена позволила на основании экспериментальных исследований, эпидемиологических наблюдений, а также изучения уровня этого вещества в окружающей среде установить предельно допустимую концентрацию бензпирена в воздухе населенных мест в количестве 0,1 мкг/100 м 3 и 15 мкг/100 м 3 в воздухе рабочей зоны.
Библиография: Шабад Л. М. Методы изучения бластомогенности химических веществ, М., 1970; он же, О циркуляции канцерогенов в окружающей среде, М., 1973; Badger G. M. Mode of formation of carcinogen es in human environment, Nat. Cancer Inst Monogr., № 2, p. 1, 1962.
Э. E. Сметанин, Л. М. Шабад.
Откуда берётся бензапирен, и чем он опасен?
Что такое бензапирен?
Это соединение, структура молекулы которого представляет собой пять сочлененных ароматических колец (строго говоря, корректное написание в химии этого соединения – бенз(а)пирен, что обусловлено его структурой). Он является термодинамически наиболее устойчивым из всех полиядерных ароматических углеводородов и самым сильным канцерогеном.
Откуда берётся бензапирен, и чем он опасен?
Кроме того, это вещество еще является и мутагенным. Это было доказано около 30 лет назад в университете Гренобля. Молекулы бензапирена образуют с молекулами ДНК (дезоксирибонуклеиновой кислоты) очень прочные молекулярные комплексы. Молекулы бензапирена проникают в спирали ДНК, разрушают эту двойную спираль, и она начинает раскручиваться в 2 отдельных нитки, каждая из которых образует новую двойную спираль. Это означает, что потомство у этих людей уже может развиваться в соответствии с новой генетической парадигмой. У здорового человека может быть больной ребёнок, у красивой женщины может родиться некрасивая дочь и так далее.
Это обратимые процессы?
Нет. Это совершенно необратимые процессы. Каждая молекула токсичного вещества, попадая в организм, наносит непоправимый ущерб. Она разрушает какую-то биологически важную молекулу, и выход из строя каждой молекулы биологически важного вещества в организме приводит к серьезным отклонением от нормы.
Что такое диоксины и фураны?
Диоксинами и фуранами люди, которые не занимаются химией и токсикологией, называют полихлорированные дибензодиоксины и дибензофураны. Опасение людей по поводу этих соединений не напрасны. Это самые токсичные из веществ, которые созданы когда-либо человеком.
Как они образуются?
Образуются они, казалось бы, в самых безобидных ситуациях. Например, возвращаясь к мангалам, если перед жаркой сырые мясо, птицу, рыбу, овощи посолили даже чуть-чуть, то экспериментально доказано, что в этих продуктах будут образовываться диоксины.
Кроме того, шведскими учеными уже лет сорок назад доказано, что сжигание мокрых листьев приводит к образованию полихлорированных дибензадиоксинов и дибензафуранов. Надо понимать, что летящие вверх при сжигании токсичные вещества с дождем будут опять опадать на ваши же участки. И если вы будете выращивать на них овощи, фрукты, ягоды, они будут содержать в себе эти высокотоксичные диоксины.
А как же зола? Это же удобрение?
Пользы в удобрении грядок золой нет никакой, а вред очень большой. Зола и шлаки содержат, как правило, и полиядерные ароматические углеводороды, включая и бензапирен, и диоксины, и фураны, а также тяжелые токсичные металлы. Именно поэтому на заводах по переработке отходов в электроэнергию проблеме шлаков уделяется очень большое внимание.
Почему так опасны горящие свалки?
Свалки, покрытые снегом и замороженные льдом, не выпускают из себя никаких токсичных газов. Но как только наступает весна, пригревает солнце и сходит снег, свалки начинают понемножку дымить. В теле свалок идут химические процессы, химические соединения из одних отходов взаимодействуют с химическими соединениями из других отходов. Выделяется тепло, оно выходит наружу, при этом идет разогрев и сжигание. Например, реакции горения и тления поливинилхлорида приводят к образованию диоксинов.
Почему тогда заводы по переработке отходов в энергию безопасны?
Как доказать, что диоксины не попадают в окружающую среду?
На выходе из камеры термической обработки ставятся колонны с активированным углем и с гидроокисью кальция. Они гарантируют, что даже если следы этих веществ и появятся в отходящих газах, то они обязательно будут поглощены при прохождении через фильтры.
А у нас тоже будет такой мониторинг?
Люди, живущие поблизости от предприятия по переработке отходов в электроэнергию, смогут регулярно получать данные мониторинга диоксинов, фуранов и всех прочих веществ. Эти данные будут получаться лабораториями при заводах или лабораториями, которые будут сотрудничать с этими заводами.
» data-title=»Откуда берётся бензапирен, и чем он опасен?» data-counter=»»>
С 1919 года «ЗиО-Подольск» производит энергетическое оборудование для важнейших предприятий страны, с 1919 года продукция «ЗиО-Подольск» — это знак качества.
Валерий Петросян – доктор химических наук, заслуженный профессор МГУ, эксперт ООН по химической безопасности и заместитель генерального директора РТ-Инвест – в программе «Среда с Петросяном» в прямом.
Очередной выпуск программы «Среда с Петросяном» был посвящён проблеме пластиковых отходов. Сколько видов пластика мы используем в повседневной жизни, почему не весь его можно вторично переработать, и.