Слово Как правильно пишется слово ацетон - однокоренные слова и морфемный разбор слова (приставка, корень, суффикс, окончание):

АЦЕТОН

Смотреть что такое «АЦЕТОН» в других словарях:

Ацетон — Ацетон … Википедия

АЦЕТОН — (уксусный спирт) органическое соединение, получаемое при сухой перегонке уксусно кислых солей; бесцветная жидкость с сильным запахом; уд. в. 0,79. Словарь иностранных слов, вошедших в состав русского языка. Павленков Ф., 1907. АЦЕТОН уксусный… … Словарь иностранных слов русского языка

АЦЕТОН — (от латинского «ацетум» уксус) органический растворитель, бесцветная горючая жидкость с резким запахом. В быту применяется для удаления пятен от смол, жиров, масел, масляной краски, нитролака, в том числе лака для ногтей, и т. д. Так как ацетон… … Краткая энциклопедия домашнего хозяйства

ацетон — а, м. acétone f. <лат. acetum уксус. хим. Бесцветная горючая жидкость с резким запахом, используемая обычно как растворитель органических веществ. БАС 2. Ацетон и цетон. обл. Замарала <платье>. Дай цетон. ПССГ. Лекс. Энц. сл. 1862:… … Исторический словарь галлицизмов русского языка

АЦЕТОН — АЦЕТОН, CH3 CO CH3 (диметилкетон), бесцветная, воспламеняющаяся жидкость с удельным весом 0,79 при 18°, с приятным запахом, жгучего вкуса. Кипит при 56,5°, легко растворяется в воде, в алкоголе и эфире. Ацетон получается 1) при сухой… … Большая медицинская энциклопедия

Ацетон — Ацетон, СН3СОСН3 – простейший кетон, прозрачная горючая жидкость с характерным запахом. При 20 С растворяет в одном объёме до 24 объемов ацетилена. Ацетон применяют в сварочной технике как растворитель ацетилена, в лабораторной практике как … Энциклопедия терминов, определений и пояснений строительных материалов

АЦЕТОН — (диметилкетон, пропанон), бесцветная, легковоспламеняющаяся жидкость (СН3СОСН3), получаемая путем окисления изопропанола (изопропилового спирта). Является сырьем для многих важных химических веществ, а также широко используется как растворитель.… … Научно-технический энциклопедический словарь

ацетон — сущ., кол во синонимов: 2 • пропанон (1) • растворитель (67) Словарь синонимов ASIS. В.Н. Тришин. 2013 … Словарь синонимов

Ацетон — Ацетон, диметилкетон органическое соединение, образующееся присухой перегонке уксуснокислых солей, а также, на ряду с прочимипродуктами, при сухой перегонке дерева и многих других органическихвеществ. В крайне ничтожных количествах А. найден в… … Энциклопедия Брокгауза и Ефрона

Источник

ФОНЕТИЧЕСКИЙ РАЗБОР СЛОВА «АЦЕТОН»

В слове ацет о́ н:
1. 3 слога (а-це-т о́ н);
2. ударение падает на 3-й слог: ацет о́ н

1) Транскрипция слова «ацет о́ н»: [ʌцы э т о́ н].

6 букв, 6 звуков

ПРАВИЛА ПРОИЗНОШЕНИЯ 1

§ 20. Буква о обозначает ударяемый гласный [о] в следующих положениях: а) в начале слова: он, ось, о́ стрый, о́ хать; б) после гласных: за о́ хать, за о́ чник, по о́ даль, про о́ браз; в) после твердых согласных (кроме шипящих; о положении после шипящих см. § 22): дом, сом, пол, бок, вот, гром, лом, ток, ком, гость, ход, ц о́ кать.

§ 44. Во 2-м и других предударных слогах в начале слова на месте букв а и о произносится гласный [а]:

а) агрон о́ м, агроном и́ ческий, алюм и́ ний, алеб а́ стр, аквар е́ ль, анат о́ мия, анатом и́ ческий, амбраз у́ ра, антрац и́ т;

б) обор о́ т, обиж а́ ть, областн о́ й, оглас и́ ть, огонёк, огран и́ чить, огранич и́ тель, оконч а́ тельно, опер и́ ровать, операци о́ нный, орган и́ зм, оруж е́ йный, оскорб и́ ть, останов и́ ть, остор о́ жный (произносится (абар о́ т, абиж а́ ть, абласн о́ й] и т. д.).

§ 68. Согласные [ш], [ж], [ц], обозначаемые буквами ш, ж, ц, являются только твердыми и всегда произносятся твердо, например: шил (произносится [шыл]), шёлк (произносится [шолк]), шум; жил (произносится [жыл]), жар, жук; цинк (произносится [цынк]), ц а́ пля (произносится [ц а́ пл ❜ ъ]).

§ 106. Согласные [ж] и [ш] произносятся всегда твердо, в том числе в сочетаниях [жд ❜ ], [жн ❜ ], [жл ❜ ], [шн ❜ ], [шл ❜ ]:

[жд ❜ ]: пр е́ жде, хожд е́ ние, осуждён, награждён;

[жн ❜ ]: худ о́ жник, сап о́ жник, пр е́ жний, бл и́ жний, в а́ жничать;

[жл ❜ ]: в е́ жливый, бережл и́ вый;

[шн ❜ ]: л и́ шний, вн е́ шний, зд е́ шний;

1 Орфоэпический словарь русского языка: Произношение, ударение, грамматические формы / С.Н. Борунова, В.Л. Воронцова, Н.А. Еськова; Под ред. Р.И. Аванесова. — 4-е изд., стер. — М.: Рус. яз., 1988. — 704 с..

Источник

АЦЕТОН

Смотреть что такое АЦЕТОН в других словарях:

АЦЕТОН

диметилкетон — органическое соединение, образующееся при сухой перегонке уксусно-кислых солей, а также, наряду с прочими продуктами, при сухой перегонк. смотреть

АЦЕТОН

диметилкетон, CH3COCH3, простейший кетон, бесцветная жидкость с характерным запахом; температура кипения 56,2°С, температура плавления —94,9°С. смотреть

АЦЕТОН

АЦЕТОН

ацетон м. Бесцветная горючая жидкость с резким запахом, используемая обычно как растворитель органических веществ.

АЦЕТОН

ацетон м. хим.acetone

АЦЕТОН

АЦЕТОН

АЦЕТОН

Ацетон диметилкетон — органическое соединение, образующееся при сухой перегонке уксусно-кислых солей, а также, наряду с прочими продуктами, при сухой перегонке дерева и многих других органических веществ. В крайне ничтожных количествах А. найден в моче здоровых людей и животных, значительно же больше содержание его в моче диабетиков. А. был известен уже очень давно, но состав его и частичная формула С ₃ Н ₈ О определены только Либихом и Дюма, строение же СНСОСН ₃ впервые установлено Виллиамсоном., А. представляет прозрачную, весьма подвижную, бесцветную, горючую жидкость, с характерным, довольно приятным запахом; уд. вес его (при 0°) 0,8144; темп. кип. 56,5°С, с водой, спиртом и эфиром смешивается во всех пропорциях, растворяет жиры, смолы, пироксилин, из водных растворов выделяется отсаливанием, напр., хлористым кальцием; с кислыми сернисто-кислыми щелочами дает кристаллические соединения. Удобнее всего получать А. сухой перегонкой уксусно-кислого барита, так как известковая соль для своего разложения тробует слишком высокой температуры, а потому дает много посторонних продуктов. Для окончательного очищения А. взбалтывают с кислым сернисто-кислым натром и разлагают получающееся кристаллическое соединение крепким раствором углекислой щелочи: водный дистиллят обезвоживают хлористым кальцием и перегоняют. А. получается также и другими общими для кетонов методами (см. Кетоны). Для открытия А. может служить очень чувствительная реакция образования йодоформа при действии аммиака и раствора йода в йодистом аммонии. При обработке хлором, в тех или других условиях, весь водород А. может быть постепенно замещен галоидом, так что известно шесть различных степеней охлорения А. При действии пятихлористого фосфора, наоборот, хлором замещается кислородный атом, как и во всех вообще кетонах; при этом образуется соединение состава С ₃ Н ₆ Сl ₂, двухлоропропан (метилхлорацетол). Окислителями, напр. хромовой кислотой, А. переводится в уксусную и муравьиную кислоты, а амальгамой натрия восстановляется в соответствующий вторичный изопропильный алкоголь (СН ₃)₂ СН(НО). Аммиак соединяется с А. уже на холоде, легче при нагревании, причем выделяются элементы воды и образуются различные продукты, из которых важнейшие: диацетонамин С ₆ Н ₁₃ NО и триацетонамин C ₉H₁₇ NO. При действии водоотнимающих веществ А. полимеризуется в окись мезитила С ₆ Н ₁₀ О или (СН ₃)₂ С:СHСОСН ₃, непредельный кетон — форон С ₉ Н ₁₄ О и углеводород мезитилен С ₉ Н ₁₂. Последний ни что иное, как симметрический трехметилированный бензол С ₆ Н ₃ (СН ₃)₃, так что в данном случае мы видим один из примеров перехода соединения, принадлежащего к так назыв. жирному ряду, в соединение ароматического ряда.

АЦЕТОН

АЦЕТОН, Acetonum (Ph Eur), Acetone (USPNF, BP), 2-Propanone (CAS № 67–64–1); син.: пропанон, диметилкетон, dimethylformaldehyde, dimethyl ketone, β-ket. смотреть

АЦЕТОН

АЦЕТОН(уксусный спирт) органическое соединение, получаемое при сухой перегонке уксусно-кислых солей; бесцветная жидкость с сильным запахом; уд. в. 0,79. смотреть

АЦЕТОН

Группа была образована в Москве в 1998 году, когда вместе собрались гитаристы Стас Околесов (по совместительству вокал). Артем Мочетадзе и Алексей Чеканов, а также басист Вадим Шмырин и барабанщик Игорь Иванов. Довольно скоро состав изменился: на смену старому составу пришли гитарист Андрей Пронин и клавишник Александр Чернов, бас — гитарист Алексей Еронин и барабанщик Игорь Мельников. Стиль музыки, на который замахнулись ребята, называется «русский рок» и характерен исключительно для нашей страны. «Ацетон» внес свой неоценимый вклад в данное направление — уклон в сторону черного юмора.
Неотъемлемым атрибутом концертов «Ацетона» является шоу-балет «Тихая Гавань» во главе со своим директором Сергеем Пекаревым и при участии балерины Нины Серегиной. Разумеется, группа проповедует исключительно русский язык, а весь материал является продуктом совместного творчества всех участников команды.
«Ацетон» очень активно выступает по московским клубам, а в 1999 году группа работает над своим первым альбомом, рабочее название которого — «Ты Не Знаешь Меня».
Синонимы:

АЦЕТОН

АЦЕТОН

АЦЕТОН а, м. acétone f. <лат. acetum уксус. хим. Бесцветная горючая жидкость с резким запахом, используемая обычно как растворитель органических ве. смотреть

АЦЕТОН

АЦЕТОН

(acetone) органическое соединение, являющееся промежуточным продуктом многих процессов брожения с участием бактерий и получающееся путем окисления жирной кислоты. При определенных аномальных условиях (например, при голодании) ацетон вместе с другими кетонами может накапливаться в крови (см. Кетоз). Ацетон представляет собой легко испаряющуюся жидкость, которая хорошо смешивается как с жирами, так и с водой, являясь поэтому прекрасным растворителем. Используется в хроматографии, а также в процессе приготовления тканей для экстракции ферментов. смотреть

АЦЕТОН

Ацетон, СН3СОСН3 – простейший кетон, прозрачная горючая жидкость с характерным запахом. При 20 С растворяет в одном объёме до 24 объемов ацетилена. смотреть

АЦЕТОН

АЦЕТО́Н, у, ч., хім.Органічна сполука – безбарвна рідина з характерним різким запахом; використовується як розчинник у багатьох виробництвах.Крім води. смотреть

АЦЕТОН

(лат. acetum уксус; син. диметилкетон)простейший представитель кетонов; обладает возбуждающим и наркотическим действием на ц.н.с., вызывает острые и хр. смотреть

АЦЕТОН

АЦЕТОН (диметилкетон, пропанон), бесцветная, легковоспламеняющаяся жидкость (СН3СОСН3), получаемая путем окисления изопропанола (изопропилового спирта). смотреть

АЦЕТОН

АЦЕТОН

ацетон (лат. acetum уксус; син. диметилкетон) — простейший представитель кетонов; обладает возбуждающим и наркотическим действием на ц. н. с., вызывает острые и хронические отравления; А. может образовываться в организме в результате декарбоксилирования ацетоуксусной кислоты, накапливающейся при нарушении обмена углеводов и жиров, напр. при сахарном диабете.

АЦЕТОН

-а, м. Органическое соединение, бесцветная жидкость (применяется как растворитель в производстве лаков, взрывчатых веществ, искусственного шелка и др. смотреть

АЦЕТОН

(лат. acetum уксус; син. диметилкетон) простейший представитель кетонов; обладает возбуждающим и наркотическим действием на ц. н. с., вызывает острые и хронические отравления; А. может образовываться в организме в результате декарбоксилирования ацетоуксусной кислоты, накапливающейся при нарушении обмена углеводов и жиров, напр. при сахарном диабете. смотреть

АЦЕТОН

СН3СОСН3, простейший кетон, бесцв. жидкость, tкип 56,1 оС. Сырьё для синтеза мн. важных хим. продуктов; растворитель, напр. в произ-ве лаков, взрывчаты. смотреть

АЦЕТОН

aseton* * * м, хим. asetonСинонимы: пропанон, растворитель

АЦЕТОН

Rzeczownik ацетон m Chemiczny aceton m

АЦЕТОН

АЦЕТОН

АЦЕТОН

АЦЕТОН

АЦЕТОН

АЦЕТОН

-у, ч. Диметилкетон – безбарвна рідина з характерним різким запахом; використовується як розчинник у багатьох виробництвах.

АЦЕТОН

строит. Бесцветная горючая жидкость с резким запахом, используемая обычно как растворитель органических веществ.Синонимы: пропанон, растворитель

АЦЕТОН

ацетонאָצֶטוֹן ז’* * *אצטוןСинонимы: пропанон, растворитель

АЦЕТОН

CH3COCH3 органічна сполука, аліфатичний кетон; летка рідина з характерним запахом; використовується як розчинник живицевих смол і лаків та в процесах о. смотреть

АЦЕТОН

м. хим.acétone fСинонимы: пропанон, растворитель

АЦЕТОН

acetone* * *ацето́н м.acetone* * *acetoneСинонимы: пропанон, растворитель

АЦЕТОН

Ударение в слове: ацет`онУдарение падает на букву: оБезударные гласные в слове: ацет`он

АЦЕТОН

м хим.Azeton nСинонимы: пропанон, растворитель

АЦЕТОН

АЦЕТОН, СН3СОСН3, бесцветная жидкость, tкип = 56, 1 °С. Сырье для синтеза многих важных химических продуктов; растворитель, напр., в производстве лаков, взрывчатых и лекарственных веществ.

АЦЕТОН

ацето́н (від лат. acetum – оцет) органічна сполука, безбарвна горюча рідина. А. – розчинник для багатьох органічних речовин. Застосовують у виробництві штучного шовку, бездимного пороху, лаків. смотреть

АЦЕТОН

АЦЕТОН

АЦЕТОН

АЦЕТОН

АЦЕТОН

АЦЕТОН, СН3СОСН3, бесцветная жидкость, tкип = 56,1 °С. Сырье для синтеза многих важных химических продуктов; растворитель, напр., в производстве лаков, взрывчатых и лекарственных веществ. смотреть

АЦЕТОН

АЦЕТОН

CH3COCH3 органічна сполука, аліфатичний кетон; летка рідина з характерним запахом; використовується як розчинник живицевих смол і лаків та в процесах органічного синтезу. смотреть

АЦЕТОН

Источник

Значение слова ацетон

Энциклопедический словарь

СН3СОСН3, бесцветная жидкость, tкип = 56,1 °С. Сырье для синтеза многих важных химических продуктов; растворитель, напр., в производстве лаков, взрывчатых и лекарственных веществ.

Словарь Ожегова

АЦЕТОН, а, м. Бесцветная горючая жидкость, употребляемая в технике и медицине, а также как растворитель.

| прил. ацетоновый, ая, ое.

Словарь Ефремовой

м.
Бесцветная горючая жидкость с резким запахом, используемая обычно как
растворитель органических веществ.

Энциклопедия Брокгауза и Ефрона

диметилкетон — органическое соединение, образующееся при сухой перегонке уксусно-кислых солей, а также, наряду с прочими продуктами, при сухой перегонке дерева и многих других органических веществ. В крайне ничтожных количествах А. найден в моче здоровых людей и животных, значительно же больше содержание его в моче диабетиков. А. был известен уже очень давно, но состав его и частичная формула С ₃ Н ₈ О определены только Либихом и Дюма, строение же СНСОСН ₃ впервые установлено Виллиамсоном., А. представляет прозрачную, весьма подвижную, бесцветную, горючую жидкость, с характерным, довольно приятным запахом; уд. вес его (при 0°) 0,8144; темп. кип. 56,5°С, с водой, спиртом и эфиром смешивается во всех пропорциях, растворяет жиры, смолы, пироксилин, из водных растворов выделяется отсаливанием, напр., хлористым кальцием; с кислыми сернисто-кислыми щелочами дает кристаллические соединения. Удобнее всего получать А. сухой перегонкой уксусно-кислого барита, так как известковая соль для своего разложения тробует слишком высокой температуры, а потому дает много посторонних продуктов. Для окончательного очищения А. взбалтывают с кислым сернисто-кислым натром и разлагают получающееся кристаллическое соединение крепким раствором углекислой щелочи: водный дистиллят обезвоживают хлористым кальцием и перегоняют. А. получается также и другими общими для кетонов методами (см. Кетоны). Для открытия А. может служить очень чувствительная реакция образования йодоформа при действии аммиака и раствора йода в йодистом аммонии. При обработке хлором, в тех или других условиях, весь водород А. может быть постепенно замещен галоидом, так что известно шесть различных степеней охлорения А. При действии пятихлористого фосфора, наоборот, хлором замещается кислородный атом, как и во всех вообще кетонах; при этом образуется соединение состава С ₃ Н ₆ Сl ₂, двухлоропропан (метилхлорацетол). Окислителями, напр. хромовой кислотой, А. переводится в уксусную и муравьиную кислоты, а амальгамой натрия восстановляется в соответствующий вторичный изопропильный алкоголь (СН ₃)₂ СН(НО). Аммиак соединяется с А. уже на холоде, легче при нагревании, причем выделяются элементы воды и образуются различные продукты, из которых важнейшие: диацетонамин С ₆ Н ₁₃ NО и триацетонамин C ₉H₁₇ NO. При действии водоотнимающих веществ А. полимеризуется в окись мезитила С ₆ Н ₁₀ О или (СН ₃)₂ С:СHСОСН ₃, непредельный кетон — форон С ₉ Н ₁₄ О и углеводород мезитилен С ₉ Н ₁₂. Последний ни что иное, как симметрический трехметилированный бензол С ₆ Н ₃ (СН ₃)₃, так что в данном случае мы видим один из примеров перехода соединения, принадлежащего к так назыв. жирному ряду, в соединение ароматического ряда.

Источник

«Ацетон» – Как Правильно Пишется?

«Ацетон» – как правильно пишется?

Как правильно пишется слово «ацетон»

Орфографический
академический ресурс «Академос» Института русского языка им. В.В. Виноградова РАН (словарная база
2020)

Делаем Карту слов лучше вместе

Привет! Меня зовут Лампобот, я компьютерная программа, которая помогает делать
Карту слов. Я отлично
умею считать, но пока плохо понимаю, как устроен ваш мир. Помоги мне разобраться!

Спасибо! Я обязательно научусь отличать широко распространённые слова от узкоспециальных.

Насколько понятно значение слова персонифицироваться(глагол), персонифицируется:

Ассоциации к слову «ацетон»

Синонимы к слову «ацетон»

Предложения со словом «ацетон»

Значение слова «ацетон»

Все значения слова АЦЕТОН

Отправить

Дополнительно

«Ацетон» – как правильно пишется?

Общие Систематическое
наименование Пропа́н-​2-​о́н Традиционные названия Ацето́н, диметилкетон Хим. формула C H O Рац. формула CH —C(O)—CH Физические свойства Состояние Жидкость 58,08 г/моль 0,7899 г/см³ 9,69 ± 0,01 эВ Термические свойства Температура • −95 °C • 56,1 °C • −20 °C • 465 ± 1 °C 2,5 ± 0,1 об.% 235,5°C; 4.7МПа Энтальпия • образования −216,5 кДж/моль • 5,69 кДж/моль Давление пара 180 ± 1 мм рт.ст. Химические свойства 19,16 ± 0,04 Оптические свойства 1,3588 Классификация Рег. номер CAS Рег. номер EINECS 200-662-2 AL3150000 ChEBI Безопасность ЛД 1159 мг/кг Краткие характер. опасности (H) Сигнальное слово опасно Пиктограммы СГС

Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. Медиафайлы на Викискладе

Ацето́н (пропано́н, димети́лкето́нпропано́н-2, химическая формула — C H O или CH —C(O)—CH ) — органическое вещество, относящееся к классу насыщенных кетонов.

При стандартных условиях, ацетон — это легковоспламеняемая летучая бесцветная жидкость с характерным запахом.

Происхождение названия [ править | править код ]

Общая характеристика [ править | править код ]

Бесцветная летучая жидкость с характерным запахом. Неограниченно смешивается с водой и полярными органическими растворителями, также в ограниченных пропорциях смешивается с неполярными растворителями.

Ацетон является ценным промышленным растворителем и благодаря низкой токсичности он получил широкое применение в производстве лаков, взрывчатых веществ, лекарственных средств. Он является исходным сырьем в многочисленных химических синтезах. В лабораторной практике его применяют в качестве полярного апротонного растворителя, для приготовления охлаждающих смесей вместе с сухим льдом и аммиаком, а также для мытья химической посуды.

Ацетон является одним из продуктов метаболизма в живых организмах, в частности, у человека. Он является одним из компонентов так называемых кетоновых тел, которых в крови здорового человека содержится крайне мало, однако при патологических состояниях (длительное голодание, тяжелая физическая нагрузка, тяжелая форма сахарного диабета) их концентрация может значительно повышаться и достигать 20 ммоль/л.

Открытие [ править | править код ]

Один из простейших и в то же время важнейших из кетонов — ацетон — впервые выявлен в 1595 году немецким химиком Андреасом Либавием в процессе сухой перегонки ацетата свинца. Однако точно определить его природу и химический состав удалось только в 1832 году Жану-Батисту Дюма и Юстусу фон Либиху. До 1914 года ацетон получали практически исключительно коксованием древесины, однако повышенный спрос на него в годы Первой мировой войны (для производства хлорацетона – эффективного слезоточивого вещества) очень быстро стимулировал создание новых методов производства.

Физические свойства [ править | править код ]

Ацетон — бесцветная подвижная летучая жидкость (при н.у.) с характерным резким запахом. Во всех соотношениях смешивается с водой, диэтиловым эфиром, бензолом, метанолом, этанолом, многими сложными эфирами и так далее.

Основные термодинамические свойства ацетона:

Ацетон хорошо растворяет многие органические вещества, в частности, ацетил- и нитроцеллюлозы, воски, алкалоиды и так далее, а также ряд солей.

Химические свойства [ править | править код ]

Ацетон является одним из наиболее реакционноспособных кетонов. Так, он один из немногих кетонов образует бисульфитное соединение:

Под действием щелочей вступает в альдольную самоконденсацию, с образованием диацетонового спирта:

Восстанавливается цинком до пинакона:

При пиролизе (700 °C) образует кетен:

Легко присоединяет циановодород с образованием ацетонциангидрина:

Атомы водорода в ацетоне легко замещаются на галогены. Под действием хлора (иода) в присутствии щёлочи образует хлороформ (йодоформ).

Качественной реакцией на диметилкетон (а также ацетальдегид и ряд других кетонов и α-кетокислот, содержащих фрагмент CH CO) является появление интенсивно-красной окраски с нитропруссидом натрия в щелочной среде, которая обусловлена нитрозированием ацетона с образованием комплекса метилглиоксима:

При подкислении CH COOH окраска переходит в красно-фиолетовую.

Получение [ править | править код ]

Старые методы [ править | править код ]

Старейший метод промышленного производства ацетона заключался в сухой перегонке ацетата кальция, который образуется при нейтрализации известью древесного уксуса, который образуется при коксовании древесины. Сейчас этот метод уже не применяется, так как ацетон в этом случае содержит слишком много примесей.

В Германии в 1916 г. был запатентован процесс производства ацетона на основе уксусной кислоты. При 400 °C через контакты из церия пропускали уксусную кислоту:

Ацетон также производили из ацетилена прямым синтезом:

Ацетилен вступает во взаимодействие с водяным паром при 450 °C в присутствии катализаторов.

Кумольный способ [ править | править код ]

Основную часть ацетона получают как сопродукт при получении фенола из бензола по кумольному способу. Процесс протекает в 3 стадии.

На первой стадии бензол алкилируется пропеном с получением кумола, на второй и третьей (реакция Удриса — Сергеева) полученный кумол окисляется кислородом воздуха до гидропероксида, который при действии серной кислоты разлагается на фенол и ацетон:

Из изопропанола [ править | править код ]

По данному методу изопропанол окисляют в паровой фазе при температурах 450—650 °C на катализаторе (металлические медь, серебро, никель, платина). Ацетон с высоким выходом (до 90 %) получают на катализаторе «серебро на пемзе» или на серебряной сетке:

Метод окисления пропена [ править | править код ]

Ацетон получают также прямым окислением пропена в жидкой фазе в присутствии PdCl в среде растворов солей Pd, Cu, Fe при температуре 50-120 °C и давлении 50-100 атм:

Применение [ править | править код ]

Ацетон применяется как сырьё для синтеза многих важных химических продуктов, таких как уксусный ангидрид, кетен, диацетоновый спирт, окись мезитила, метилизобутилкетон, метилметакрилат, дифенилпропан, изофорон, бисфенол А и так далее; пример:

Последний широко применяется при синтезе поликарбонатов, полиуретанов и эпоксидных смол.

Ацетон также является популярным растворителем. В частности он используется как растворитель

Без ацетона невозможно хранить в компактном (сжиженном и в баллоне) состоянии ацетилен, который под давлением в чистом виде крайне взрывоопасен. Для этого используют ёмкости с пористым материалом, пропитанным ацетоном. 1 литр ацетона растворяет до 250 литров ацетилена.

Ацетон используется также при экстракции многих растительных веществ.

Лабораторное применение [ править | править код ]

В органической химии ацетон применяется в качестве полярного апротонного растворителя, в частности, в реакции алкилирования

для окисления спиртов в присутствии алкоголятов алюминия по Оппенауэру

Ацетон применяется для приготовления охлаждающих бань в смеси с «сухим льдом» и жидким аммиаком (охлаждает до температуры −78 °C).

В лабораториях используется для мытья химической посуды благодаря низкой цене, малой токсичности, высокой летучести и лёгкой растворимости в воде, а также для быстрой сушки посуды и неорганических веществ.

Очистка [ править | править код ]

Технический ацетон обычно содержит воду, иногда — спирт и другие восстановители. Проба на присутствие восстанови

К 10 мл ацетона прибавляют 1 каплю раствора перманганата калия (1:1000); после 15 мин. при 15 °C не должно наблюдаться значительного посветления окраски

Сушат ацетон безводным поташом (около 5 % от веса ацетона), нагревая смесь в течение нескольких часов с обратным холодильником, переливают в другую колбу и перегоняют над свежим осушителем. Металлический натрий и щёлочи непригодны для сушки ацетона

Для использования в качестве растворителя при окислении органических веществ перманганатом калия ацетон перегоняют в присутствии небольшого количества перманганата калия (до устойчивой фиолетовой окраски раствора), при этом для удаления воды добавляют безводный поташ

Очень чистый ацетон получают разложением аддукта ацетона и бисульфита натрия либо продукта присоединения ацетона и иодистого натрия:

В 440 мл сухого свежеперегнанного ацетона растворяют при нагревании на водяной бане 100 г безводного иодистого натрия. Образующийся раствор охлаждают до −8 °C и аддукт отделяют отсасыванием. При нагревании аддукт разлагается, освобождающийся ацетон отгоняют, сушат безводным хлористым кальцием и снова перегоняют, защищая от влаги воздуха

Обнаружение [ править | править код ]

В химико-токсикологическом анализе для обнаружения ацетона применяют реакции с растворами йода, нитропруссида натрия, фурфурола, ο-нитробензальдегида и метод микродиффузии.

Реакция на образование йодоформа

При взаимодействии ацетона с раствором йода в щелочной среде образуется трииодметан (йодоформ):

К 1 мл исследуемого раствора прибавляют 1 мл 10%-го раствора аммиака и несколько капель раствора йода в йодиде калия (йодной настойки). В присутствии йода образуется желтый осадок трииодметана с характерным запахом, а его кристаллы имеют характерную гексалучевую форму. Предел обнаружения — 0,1 мг ацетона в пробе.

Реакция с нитропруссидом натрия (проба Легаля)

Ацетон с нитропруссидом натрия в щелочной среде дает интенсивно-красную окраску. При подкислении уксусной кислотой окраска переходит в красно-фиолетовую. Кетоны, в молекулах которых отсутствуют метильные группы, непосредственно связанные с кетоновыми (СО—) группами, не дают такой реакции. Соответственно такие кетоны как метилэтилкетон, метилпропилкетон и другие — также дадут красную окраску с нитропруссидом.

К 1 мл исследуемого раствора прибавляют 1 мл 10%-го раствора гидроксида натрия и 5 капель 1%-го свежеприготовленного раствора нитропруссида натрия. При наличии ацетона в пробе появляется красная или оранжево-красная окраска. При прибавлении 10%-го раствора уксусной кислоты до кислой реакции через несколько минут окраска переходит в красно-фиолетовую или вишнёво-красную. Следует заметить, что бутанон дает аналогичную окраску с нитропруссидом натрия.

Пожароопасность [ править | править код ]

Одна из основных опасностей при работе с ацетоном — его легкая воспламеняемость. +465 °C, температура вспышки −20 °C. Воздушные смеси, содержащие от 2,5 % до 12,8 % (по объёму), взрывоопасны. С этим необходимо считаться, так как ацетон быстро испаряется, и образующееся облако может распространиться до места воспламенения (нагрев или искра) вдали от места работы с ним.

Метаболизм [ править | править код ]

Ацетон является естественным метаболитом, производимым организмами млекопитающих, в том числе и человеческим организмом. Некоторое количество вещества выводится с выдыхаемым воздухом и выделениями кожи, некоторое — с мочой. В медицине ацетон относят к кетоновым телам.нормального метаболизма, например, при сахарном диабете, приводит к так называемой ацетонурии — избыточному образованию и выведению ацетона.

В крови в норме содержится 1—2 мг/100 мл ацетона, в суточном количестве мочи — 0,01—0,03 г. При нарушениях обмена веществ, например, при сахарном диабете, в моче и крови повышается содержание ацетона. Незначительная часть ацетона превращается в оксид углерода (IV), который выделяется с выдыхаемым воздухом. Некоторое количество ацетона выделяется из организма в неизменном виде с выдыхаемым воздухом и через кожу, а некоторое — с мочой.

Токсикология, охрана труда [ править | править код ]

3 раза выше чем максимально-разовая ПДК, и в

12 раз выше среднесменной ПДК. При этом у части работников порог был значительно выше среднего значения (например, более 30 и 120 ПДК соответственно). В исследовании среднее значение порога восприятия запаха было ещё выше — 11 000 ppm (28 000 мг/м ), что превышает среднесменную ПДК в 140 раз.

Ацетон ядовит, но относится к малоопасным веществам (класс опасности IV, категория безопасности для здоровья по — 1). Сильно раздражает слизистые оболочки: длительное вдыхание больших концентраций паров [ прояснить ] приводит к возникновению воспаления слизистых оболочек, отёку лёгких и токсической пневмонии. [ источник не указан 284 дня ] Пары оказывают слабое наркотическое действие, сопровождаемое, чаще всего, дисфорией.
При попадании внутрь вызывает состояние опьянения, сопровождаемое слабостью и головокружением, нередко — болями в животе; в существенных количествах возникает выраженная интоксикация, хотя, как правило, отравления ацетоном не смертельны. Возможно поражение печени (токсический гепатит), почек (уменьшение диуреза, появление крови и белка в моче) и коматозное состояние. При ингаляционном воздействии ацетон выводится гораздо медленнее (в течение нескольких часов), чем поступает, и поэтому может накапливаться в организме.

Государственный контроль [ править | править код ]

Эта статья или раздел описывает ситуацию применительно лишь к одному региону, возможно, нарушая при этом правило о взвешенности изложения.

Вы можете помочь Википедии, добавив информацию для других стран и регионов.

Ацетон, в концентрации более 60 %, в России входит в таблицу III спиcка IV «Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров» и его оборот подлежит контролю. При работе в лаборатории с ацетоном, операции по его расходу должны вноситься в специальный «Журнал регистрации операций, при которых изменяется количество прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ».

Примечания [ править | править код ]

Ссылки [ править | править код ]

«Ацетон» – как правильно пишется?

Как правильно пишется слово «ацетон»

Как написать слово «ацетон» правильно? Где поставить ударение, сколько в слове ударных и безударных гласных и согласных букв? Как проверить слово «ацетон»?

Правильное написание — ацетон, ударение падает на букву: о, безударными гласными являются: а, е.

Количество букв и слогов:

«Ацетон» – как правильно пишется?

Общие Систематическое
наименование Пропа́н-​2-​о́н Традиционные названия Ацето́н, диметилкетон Хим. формула C H O Рац. формула CH —C(O)—CH Физические свойства Состояние Жидкость Молярная масса 58,08 г/моль 0,7899 г/см³ Энергия ионизации 9,69 ± 0,01 эВ Термические свойства Температура • −95 °C • 56,1 °C • −20 °C • 465 ± 1 °C Пределы взрываемости 2,5 ± 0,1 об.% Критическая точка 235,5°C; 4.7МПа Энтальпия • образования −216,5 кДж/моль • 5,69 кДж/моль Давление пара 180 ± 1 мм рт.ст. Химические свойства Константа диссоциации кислоты 19,16 ± 0,04 Оптические свойства Показатель преломления 1,3588 Классификация Рег. номер CAS Рег. номер EINECS 200-662-2 AL3150000 ChEBI Номер ООН Безопасность ЛД 1159 мг/кг Краткие характер. опасности (H) Сигнальное слово опасно Пиктограммы СГС NFPA 704

Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. Медиафайлы на Викискладе

Ацето́н (пропано́н, димети́лкето́нпропано́н-2, химическая формула — C H O или CH —C(O)—CH ) — органическое вещество, относящееся к классу насыщенных кетонов.

При стандартных условиях, ацетон — это легковоспламеняемая летучая бесцветная жидкость с характерным запахом.

Происхождение названия

Общая характеристика

Бесцветная летучая жидкость с характерным запахом. Неограниченно смешивается с водой и полярными органическими растворителями, также в ограниченных пропорциях смешивается с неполярными растворителями.

Ацетон является ценным промышленным растворителем и благодаря низкой токсичности он получил широкое применение в производстве лаков, взрывчатых веществ, лекарственных средств. Он является исходным сырьем в многочисленных химических синтезах. В лабораторной практике его применяют в качестве полярного апротонного растворителя, для приготовления охлаждающих смесей вместе с сухим льдом и аммиаком, а также для мытья химической посуды.

Ацетон является одним из продуктов метаболизма в живых организмах, в частности, у человека. Он является одним из компонентов так называемых кетоновых тел, которых в крови здорового человека содержится крайне мало, однако при патологических состояниях (длительное голодание, тяжелая физическая нагрузка, тяжелая форма сахарного диабета) их концентрация может значительно повышаться и достигать 20 ммоль/л.

Открытие

Один из простейших и в то же время важнейших из кетонов — ацетон — впервые выявлен в 1595 году немецким химиком Андреасом Либавием в процессе сухой перегонки ацетата свинца. Однако точно определить его природу и химический состав удалось только в 1832 году Жану-Батисту Дюма и Юстусу фон Либиху. До 1914 года ацетон получали практически исключительно коксованием древесины, однако повышенный спрос на него в годы Первой мировой войны (для производства хлорацетона – эффективного слезоточивого вещества) очень быстро стимулировал создание новых методов производства.

Физические свойства

Ацетон — бесцветная подвижная летучая жидкость (при н.у.) с характерным резким запахом. Во всех соотношениях смешивается с водой, диэтиловым эфиром, бензолом, метанолом, этанолом, многими сложными эфирами и так далее.

Основные термодинамические свойства ацетона:

Ацетон хорошо растворяет многие органические вещества, в частности, ацетил- и нитроцеллюлозы, воски, алкалоиды и так далее, а также ряд солей.

Ацетон образуется при ацетоновом (ацетон-бутиловом) брожении углеводов, вызываемом Clostridium acetobutylicus. В результате образуется ацетон и бутанол-1, а также ряд побочных примесей. В качестве промышленного такой метод получения ацетона был популярен в XIX — начале XX вв., но был вытеснен технологиями химического синтеза.

Химические свойства

Ацетон является одним из наиболее реакционноспособных кетонов. Так, он один из немногих кетонов образует бисульфитное соединение:

Под действием щелочей вступает в альдольную самоконденсацию, с образованием диацетонового спирта:

Восстанавливается цинком до пинакона:

При пиролизе (700 °C) образует кетен:

Легко присоединяет циановодород с образованием ацетонциангидрина:

Атомы водорода в ацетоне легко замещаются на галогены. Под действием хлора (иода) в присутствии щёлочи образует хлороформ (йодоформ).

Качественной реакцией на диметилкетон (а также ацетальдегид и ряд других кетонов и α-кетокислот, содержащих фрагмент CH CO) является появление интенсивно-красной окраски с нитропруссидом натрия в щелочной среде, которая обусловлена нитрозированием ацетона с образованием комплекса метилглиоксима:

При подкислении CH COOH окраска переходит в красно-фиолетовую.

Получение

Старые методы

Старейший метод промышленного производства ацетона заключался в сухой перегонке ацетата кальция, который образуется при нейтрализации известью древесного уксуса, который образуется при коксовании древесины. Сейчас этот метод уже не применяется, так как ацетон в этом случае содержит слишком много примесей.

В Германии в 1916 г. был запатентован процесс производства ацетона на основе уксусной кислоты. При 400 °C через контакты из церия пропускали уксусную кислоту:

Ацетон также производили из ацетилена прямым синтезом:

Ацетилен вступает во взаимодействие с водяным паром при 450 °C в присутствии катализаторов.

Кумольный способ

Основную часть ацетона получают как сопродукт при получении фенола из бензола по кумольному способу. Процесс протекает в 3 стадии.

На первой стадии бензол алкилируется пропеном с получением кумола, на второй и третьей (реакция Удриса — Сергеева) полученный кумол окисляется кислородом воздуха до гидропероксида, который при действии серной кислоты разлагается на фенол и ацетон:

Из изопропанола

По данному методу изопропанол окисляют в паровой фазе при температурах 450—650 °C на катализаторе (металлические медь, серебро, никель, платина). Ацетон с высоким выходом (до 90 %) получают на катализаторе «серебро на пемзе» или на серебряной сетке:

Метод окисления пропена

Ацетон получают также прямым окислением пропена в жидкой фазе в присутствии PdCl в среде растворов солей Pd, Cu, Fe при температуре 50-120 °C и давлении 50-100 атм:

Применение

Ацетон применяется как сырьё для синтеза многих важных химических продуктов, таких как уксусный ангидрид, кетен, диацетоновый спирт, окись мезитила, метилизобутилкетон, метилметакрилат, дифенилпропан, изофорон, бисфенол А и так далее; пример:

Последний широко применяется при синтезе поликарбонатов, полиуретанов и эпоксидных смол.

Ацетон также является популярным растворителем. В частности он используется как растворитель

Без ацетона невозможно хранить в компактном (сжиженном и в баллоне) состоянии ацетилен, который под давлением в чистом виде крайне взрывоопасен. Для этого используют ёмкости с пористым материалом, пропитанным ацетоном. 1 литр ацетона растворяет до 250 литров ацетилена.

Ацетон используется также при экстракции многих растительных веществ.

Лабораторное применение

В органической химии ацетон применяется в качестве полярного апротонного растворителя, в частности, в реакции алкилирования

для окисления спиртов в присутствии алкоголятов алюминия по Оппенауэру

Ацетон применяется для приготовления охлаждающих бань в смеси с «сухим льдом» и жидким аммиаком (охлаждает до температуры −78 °C).

В лабораториях используется для мытья химической посуды благодаря низкой цене, малой токсичности, высокой летучести и лёгкой растворимости в воде, а также для быстрой сушки посуды и неорганических веществ.

Очистка

Технический ацетон обычно содержит воду, иногда — спирт и другие восстановители. Проба на присутствие восстанови

К 10 мл ацетона прибавляют 1 каплю раствора перманганата калия (1:1000); после 15 мин. при 15 °C не должно наблюдаться значительного посветления окраски

Сушат ацетон безводным поташом (около 5 % от веса ацетона), нагревая смесь в течение нескольких часов с обратным холодильником, переливают в другую колбу и перегоняют над свежим осушителем. Металлический натрий и щёлочи непригодны для сушки ацетона

Для использования в качестве растворителя при окислении органических веществ перманганатом калия ацетон перегоняют в присутствии небольшого количества перманганата калия (до устойчивой фиолетовой окраски раствора), при этом для удаления воды добавляют безводный поташ

Очень чистый ацетон получают разложением аддукта ацетона и бисульфита натрия либо продукта присоединения ацетона и иодистого натрия:

В 440 мл сухого свежеперегнанного ацетона растворяют при нагревании на водяной бане 100 г безводного иодистого натрия. Образующийся раствор охлаждают до −8 °C и аддукт отделяют отсасыванием. При нагревании аддукт разлагается, освобождающийся ацетон отгоняют, сушат безводным хлористым кальцием и снова перегоняют, защищая от влаги воздуха

Обнаружение

В химико-токсикологическом анализе для обнаружения ацетона применяют реакции с растворами йода, нитропруссида натрия, фурфурола, ο-нитробензальдегида и метод микродиффузии.

Реакция на образование йодоформа

При взаимодействии ацетона с раствором йода в щелочной среде образуется трииодметан (йодоформ):

К 1 мл исследуемого раствора прибавляют 1 мл 10%-го раствора аммиака и несколько капель раствора йода в йодиде калия (йодной настойки). В присутствии йода образуется желтый осадок трииодметана с характерным запахом, а его кристаллы имеют характерную гексалучевую форму. Предел обнаружения — 0,1 мг ацетона в пробе.

Реакция с нитропруссидом натрия (проба Легаля)

Ацетон с нитропруссидом натрия в щелочной среде дает интенсивно-красную окраску. При подкислении уксусной кислотой окраска переходит в красно-фиолетовую. Кетоны, в молекулах которых отсутствуют метильные группы, непосредственно связанные с кетоновыми (СО—) группами, не дают такой реакции. Соответственно такие кетоны как метилэтилкетон, метилпропилкетон и другие — также дадут красную окраску с нитропруссидом.

К 1 мл исследуемого раствора прибавляют 1 мл 10%-го раствора гидроксида натрия и 5 капель 1%-го свежеприготовленного раствора нитропруссида натрия. При наличии ацетона в пробе появляется красная или оранжево-красная окраска. При прибавлении 10%-го раствора уксусной кислоты до кислой реакции через несколько минут окраска переходит в красно-фиолетовую или вишнёво-красную. Следует заметить, что бутанон дает аналогичную окраску с нитропруссидом натрия.

Пожароопасность

Одна из основных опасностей при работе с ацетоном — его легкая воспламеняемость. Температура самовоспламенения +465 °C, температура вспышки −20 °C. Воздушные смеси, содержащие от 2,5 % до 12,8 % (по объёму), взрывоопасны. С этим необходимо считаться, так как ацетон быстро испаряется, и образующееся облако может распространиться до места воспламенения (нагрев или искра) вдали от места работы с ним.

Метаболизм

Ацетон является естественным метаболитом, производимым организмами млекопитающих, в том числе и человеческим организмом. Некоторое количество вещества выводится с выдыхаемым воздухом и выделениями кожи, некоторое — с мочой. В медицине ацетон относят к кетоновым телам.нормального метаболизма, например, при сахарном диабете, приводит к так называемой ацетонурии — избыточному образованию и выведению ацетона.

В крови в норме содержится 1—2 мг/100 мл ацетона, в суточном количестве мочи — 0,01—0,03 г. При нарушениях обмена веществ, например, при сахарном диабете, в моче и крови повышается содержание ацетона. Незначительная часть ацетона превращается в оксид углерода (IV), который выделяется с выдыхаемым воздухом. Некоторое количество ацетона выделяется из организма в неизменном виде с выдыхаемым воздухом и через кожу, а некоторое — с мочой.

Токсикология, охрана труда

3 раза выше чем максимально-разовая ПДК, и в

12 раз выше среднесменной ПДК. При этом у части работников порог был значительно выше среднего значения (например, более 30 и 120 ПДК соответственно). В исследовании среднее значение порога восприятия запаха было ещё выше — 11 000 ppm (28 000 мг/м ), что превышает среднесменную ПДК в 140 раз.

Ацетон ядовит, но относится к малоопасным веществам (класс опасности IV, категория безопасности для здоровья по — 1). Сильно раздражает слизистые оболочки: длительное вдыхание больших концентраций паров [ прояснить ] приводит к возникновению воспаления слизистых оболочек, отёку лёгких и токсической пневмонии. [ источник не указан 284 дня ] Пары оказывают слабое наркотическое действие, сопровождаемое, чаще всего, дисфорией.
При попадании внутрь вызывает состояние опьянения, сопровождаемое слабостью и головокружением, нередко — болями в животе; в существенных количествах возникает выраженная интоксикация, хотя, как правило, отравления ацетоном не смертельны. Возможно поражение печени (токсический гепатит), почек (уменьшение диуреза, появление крови и белка в моче) и коматозное состояние. При ингаляционном воздействии ацетон выводится гораздо медленнее (в течение нескольких часов), чем поступает, и поэтому может накапливаться в организме.

Государственный контроль

Ацетон, в концентрации более 60 %, в России входит в таблицу III спиcка IV «Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров» и его оборот подлежит контролю. При работе в лаборатории с ацетоном, операции по его расходу должны вноситься в специальный «Журнал регистрации операций, при которых изменяется количество прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ».

Примечания

Ссылки

Эта страница в последний раз была отредактирована 25 декабря 2021 в 20:39.

Как только страница обновилась в Википедии она обновляется в Вики 2.
Обычно почти сразу, изредка в течении часа.

«Ацетон» – как правильно пишется?

Ацетон как пишется?

Написание слова

Ацетон — поскольку слово заимствовано из латинского, написание «е» нельзя проверить ударной позицией. Правильность написания следует запомнить.

Примеры употребления

Запах ацетона изо рта может быть симптомом тяжелых заболеваний.
При ремонте обуви мастера часто пользуются ацетоном для обезжиривания рабочих поверхностей.
Лена купила специальный тест в аптеке, чтобы проверить уровень ацетона в моче.

Выделите фрагмент текста и нажмите одновременно «левый Ctrl»+«Enter».

Источник